Dispositivos MédicosAtivo
Kit descartável de remoção FibuLock
80978569040
Informações Gerais
Nome do produto
Kit descartável de remoção FibuLock
Número de registro
80978569040
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351458968202458
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
AR-8973RKKit descartável de remoção FibuLock
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T27637311 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | 02. Modelo de rotulagem - MATERIAL - 80978569040.pdf | 09/01/2025, 16:25 | 0031756255 |
| T27637310 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 01. Instruções de Uso - Instrumental Estéril - 80978569040.pdf | 09/01/2025, 16:25 | 0031756255 |
02. Modelo de rotulagem - MATERIAL - 80978569040.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T2763731109/01/2025, 16:25Exp. 0031756255
01. Instruções de Uso - Instrumental Estéril - 80978569040.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2763731009/01/2025, 16:25Exp. 0031756255
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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