Dispositivos MédicosAtivo
kit diag pack co
81996070025
Informações Gerais
Nome do produto
kit diag pack co
Número de registro
81996070025
Classe de risco
I
Processo
25351994956202069
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
1x2000ml
1x500ml
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T26498335 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU-020.REV.001-KIT DIAG PACK CO-21-12-2023.docxabrir na ANVISA | 29/10/2024, 12:04 | 1481562240 |
IU-020.REV.001-KIT DIAG PACK CO-21-12-2023.docxabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2649833529/10/2024, 12:04Exp. 1481562240
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Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3243859201Primária | 08/10/2020 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
324385920108/10/2020
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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