Dispositivos MédicosAtivo
KIT DIAG PACK DXH
81996070042
Informações Gerais
Nome do produto
KIT DIAG PACK DXH
Número de registro
81996070042
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351685506202169
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
Leuco diag pack co: 1 x 500 mL
Solução lisante diag pack co: 1 x 2000 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T26498606 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU-064.REV.001-LISANTE DIAG PACK CO-21-12-2023.docx | 29/10/2024, 12:12 | 1481580248 |
IU-064.REV.001-LISANTE DIAG PACK CO-21-12-2023.docx
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2649860629/10/2024, 12:12Exp. 1481580248
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4372042211Primária | 11/11/2021 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
437204221111/11/2021
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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