Dispositivos MédicosAtivo
Kit Dilatação Ventricular Pressure Relived
81637619046
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Dilatação Ventricular Pressure Relived
Número de registro
81637619046
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351653919202265
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(4)
KDVPR-2F
KDVPR-3F
KDVPR-4F
KDVPR-5F
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T38781161 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 81637619046 - IU - Dilatação Ventricular - Ver 01 - 07.07.2026 (1).pdfabrir na ANVISA | 07/07/2026, 16:32 | 0669411264 |
| T38104573 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 81637619046 - IU - Kit Dilatação Ventrículo - Ver 01 - 05.05.25 .pdf | 08/06/2026, 14:34 | 0556220269 |
81637619046 - IU - Dilatação Ventricular - Ver 01 - 07.07.2026 (1).pdfabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3878116107/07/2026, 16:32Exp. 0669411264
81637619046 - IU - Kit Dilatação Ventrículo - Ver 01 - 05.05.25 .pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3810457308/06/2026, 14:34Exp. 0556220269
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 5082909223Primária | 02/01/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
508290922302/01/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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