Dispositivos MédicosCancelado
Kit Discectomia Cervical Prime
80989259058
Registro cancelado em 16/09/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Discectomia Cervical Prime
Número de registro
80989259058
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351143266202472
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
093 - Kit Discectomia Cervical Prime possui 120 modelos.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23473439 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Kit Discectomia Cervical Prime - versão 0.0.pdf | 15/04/2024, 19:54 | 0475900243 |
Kit Discectomia Cervical Prime - versão 0.0.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2347343915/04/2024, 19:54Exp. 0475900243
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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