Dispositivos MédicosCancelado

Kit Discectomia Lombar Prime

80989259057

Registro cancelado em 16/09/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80989259057

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351138879202498

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 892 dias08/04/2029

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T23473395	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	Kit Discectomia Lombar Prime - versão 0.0.pdf	15/04/2024, 19:53	0475888243

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2347339515/04/2024, 19:53Exp. 0475888243

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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