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Dispositivos MédicosAtivo

Kit Discectomia Percutânea Disc Pró +

82209520029
Informações Gerais

Nome do produto

Kit Discectomia Percutânea Disc Pró +

Número de registro

82209520029

Classe de risco

III

Processo

25351457113202418

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 05/03/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(15)

  • KDPR-322

    002 Kit Discectomia Percutânea Disc Pró + RZ/2

  • KDPR-322

    004 Kit Discectomia Percutânea Disc Pró + LV/1

  • KDPR-322

    006 Kit Discectomia Percutânea Disc Pró + LV/3

  • KDPR-322

    008 Kit Discectomia Percutânea Disc Pró + SF/2

  • KDPR-322

    010 Kit Discectomia Percutânea Disc Pró + EP/1

  • KDPR-322

    012 Kit Discectomia Percutânea Disc Pró + EP/3

  • KDPR-322

    013 Kit Discectomia Percutânea Disc Pró + ST/1

  • KDPR-322

    015 Kit Discectomia Percutânea Disc Pró + ST/3

  • KDPR-322

    001 Kit Discectomia Percutânea Disc Pró + RZ/1

  • KDPR-322

    003 Kit Discectomia Percutânea Disc Pró + RZ/3

  • KDPR-322

    005 Kit Discectomia Percutânea Disc Pró + LV/2

  • KDPR-322

    007 Kit Discectomia Percutânea Disc Pró + SF/1

  • KDPR-322

    009 Kit Discectomia Percutânea Disc Pró + SF/3

  • KDPR-322

    011 Kit Discectomia Percutânea Disc Pró + EP/2

  • KDPR-322

    014 Kit Discectomia Percutânea Disc Pró + ST/2

Instruções de Uso e Arquivos(1)

5.2 IU Kit Discectomia Percutânea Disc Pró.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2926590716/04/2025, 12:37Exp. 0519718259

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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