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Dispositivos MédicosAtivo

Kit Discectomia Percutânea Disc Pró

82209529103
Informações Gerais

Nome do produto

Kit Discectomia Percutânea Disc Pró

Número de registro

82209529103

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

II

Processo

25351398286202217

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 06/10/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(15)

  • KDPR-123

    002 Kit Discectomia Percutanea Disc Pro RZ/2

  • KDPR-123

    003 Kit Discectomia Percutanea Disc Pro RZ/3

  • KDPR-123

    004 Kit Discectomia Percutanea Disc Pro LV/1

  • KDPR-123

    001 Kit Discectomia Percutanea Disc Pro RZ/1

  • KDPR-123

    006 Kit Discectomia Percutanea Disc Pro LV/3

  • KDPR-123

    007 Kit Discectomia Percutanea Disc Pro SF/1

  • KDPR-123

    009 Kit Discectomia Percutanea Disc Pro SF/3

  • KDPR-123

    011 Kit Discectomia Percutanea Disc Pro EP/2

  • KDPR-123

    013 Kit Discectomia Percutanea Disc Pro ST/1

  • KDPR-123

    015 Kit Discectomia Percutanea Disc Pro ST/3

  • KDPR-123

    005 Kit Discectomia Percutanea Disc Pro LV/2

  • KDPR-123

    008 Kit Discectomia Percutanea Disc Pro SF/2

  • KDPR-123

    010 Kit Discectomia Percutanea Disc Pro EP/1

  • KDPR-123

    012 Kit Discectomia Percutanea Disc Pro EP/3

  • KDPR-123

    014 Kit Discectomia Percutanea Disc Pro ST/2

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU Kit Discectomia Percutânea Disc Pró_rev.00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1791075722/10/2022, 22:46Exp. 4855123226

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

473339322606/10/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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