Dispositivos MédicosAtivo
Kit Disco Intervertebral Canulado
82209529133
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Disco Intervertebral Canulado
Número de registro
82209529133
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351465194202250
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
KDIC-116001 - Kit Disco Intervertebral Canulado
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18217494 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU Kit Disco Intervertebral Canulado._rev.00.pdf | 27/11/2022, 18:50 | 4984181222 |
IU Kit Disco Intervertebral Canulado._rev.00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1821749427/11/2022, 18:50Exp. 4984181222
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4852483222Primária | 16/11/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
485248322216/11/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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