Dispositivos MédicosCancelado
kit discografia analogica
80525329012
Registro cancelado em 08/12/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
kit discografia analogica
Número de registro
80525329012
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351473986202206
Empresa Detentora
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
004kda18152220 kit discografia analogico
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22804608 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | KIT DE DISCOGRAFIA Analógica -INSTRUÇÃO DE USO REV1.pdf | 28/02/2024, 17:33 | 0240700244 |
KIT DE DISCOGRAFIA Analógica -INSTRUÇÃO DE USO REV1.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2280460828/02/2024, 17:33Exp. 0240700244
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4868404220Primária | 16/11/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
486840422016/11/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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