Dispositivos MédicosAtivo
Kit diu évros
10237610247
Informações Gerais
Nome do produto
Kit diu évros
Número de registro
10237610247
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351140330202200
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17001007 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÕES DE USO.pdf | 05/07/2022, 12:18 | 4380209229 |
INSTRUÇÕES DE USO.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1700100705/07/2022, 12:18Exp. 4380209229
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4333045222Primária | 30/06/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
433304522230/06/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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