Dispositivos MédicosAtivo
KIT DIU KOLPLAST
10237610041
Informações Gerais
Nome do produto
KIT DIU KOLPLAST
Número de registro
10237610041
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351163009200241
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
KIT CONTENDO: 01 Espéculo vaginal, 01 Pinça Cherron, 01 Pinça Pozzy, 01 Histerômetro, 01 Tesoura, 01 Par de luvas, 10 Compressas de gaze.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15326132 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÕES DE USO_10237610041 (Solicita_ANVISA).pdf | 23/10/2021, 21:00 | 4190259217 |
INSTRUÇÕES DE USO_10237610041 (Solicita_ANVISA).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1532613223/10/2021, 21:00Exp. 4190259217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 656742068 | 02/07/2007 | MATERIAL - Revalidação de Registro | Publicado deferimento |
65674206802/07/2007
MATERIAL - Revalidação de Registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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