Dispositivos MédicosCancelado

KIT DIU VAGISPEC

10370230044

Registro cancelado em 16/06/2019 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

KIT DIU VAGISPEC

Número de registro

10370230044

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351461711201754

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1465 dias23/10/2022

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(4)

Cada Kit compreende: Kit DIU Vagispec PP: componentes (01 Espéculo Vaginal Extra Pequeno, 01 Pinça Cherron, 01 Pinça Pozzi, 01 Tesoura Longa, 01 Campo Cirúrgico, 10 Compressas de Gaze, 01 Histerômetro Dilatador
Kit DIU Vagispec G: componentes (01 Espéculo Vaginal Grande, 01 Pinça Cherron, 01 Pinça Pozzi, 01 Tesoura Longa, 01 Campo Cirúrgico, 10 Compressas de Gaze, 01 Histerômetro Dilatador
Kit DIU Vagispec M: componentes (01 Espéculo Vaginal Médio, 01 Pinça Cherron, 01 Pinça Pozzi, 01 Tesoura Longa, 01 Campo Cirúrgico, 10 Compressas de Gaze, 01 Histerômetro Dilatador
Kit DIU Vagispec P: componentes (01 Espéculo Vaginal Pequeno, 01 Pinça Cherron, 01 Pinça Pozzi, 01 Tesoura Longa, 01 Campo Cirúrgico, 10 Compressas de Gaze, 01 Histerômetro Dilatador

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
1714634178Primária	23/10/2017	MATERIAL - Cadastro de Conjunto de Materiais de Uso Médico	Publicado deferimento

171463417823/10/2017

MATERIAL - Cadastro de Conjunto de Materiais de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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