Dispositivos MédicosAtivo
Kit DR. PRP Brasil
80900829001
Informações Gerais
Nome do produto
Kit DR. PRP Brasil
Número de registro
80900829001
Classe de risco
II
Processo
25351134251202685
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(2)
DR. PRP 20 mL
DR. PRP 30 mL
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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