Dispositivos MédicosAtivo
Kit Dreno Canelado Ablacor (Dreno + Agulha Guia)
80267039006
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Dreno Canelado Ablacor (Dreno + Agulha Guia)
Número de registro
80267039006
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351505039202364
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(6)
AY-G150-F12
AY-G150-F15
AY-G150-F19
AY-G150-F24
AY-G150-F28
AY-G150-F32
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22835215 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso.docx | 01/03/2024, 11:30 | 0251856241 |
Instrução de Uso.docx
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2283521501/03/2024, 11:30Exp. 0251856241
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0975313231 | 25/09/2023 | MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
| 0816047235Primária | 14/08/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
097531323125/09/2023
MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
081604723514/08/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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