Dispositivos MédicosAtivo
Kit Duplo J com Fio Guia PTFE
81655779023
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Duplo J com Fio Guia PTFE
Número de registro
81655779023
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351216602202080
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(13)
2340P
2347P
2350P
2360P
2370P
2380P
2440P
2447P
2450P
2460P
2470P
2480P.
2537P
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13969104 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso.doc | 30/03/2021, 18:06 | 1218239212 |
Instruções de Uso.doc
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1396910430/03/2021, 18:06Exp. 1218239212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3534928200Primária | 15/10/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
353492820015/10/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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