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Dispositivos MédicosAtivo

KIT DUPLO J COM REVESTIMENTO HIDROFÍLICO E FIO GUIA HIDROFÍLICO UROLLINE/WELLEAD

80421079031
Informações Gerais

Nome do produto

KIT DUPLO J COM REVESTIMENTO HIDROFÍLICO E FIO GUIA HIDROFÍLICO UROLLINE/WELLEAD

Número de registro

80421079031

Nome técnico

Cateteres

Classe de risco

II

Processo

25351323660202310

Empresa Detentora

Razão social

MEDHCIR MEDICAL TRADING LTDA

CNPJ

03.383.476/0001-47

Fabricante

WELL LEAD MEDICAL CO., LTD.

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 05/06/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(24)

  • U05A242536

  • U05A242546

  • U05A242636

  • U05A242646

  • U05A252541

  • U05A252546

  • U05A252641

  • U05A252646

  • U05A322534

  • U05A322536

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  • U05A322540

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  • U05A322640

  • U05A322734

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  • U05A322738

  • U05A322740

  • U05A322834

  • U05A322836

  • U05A322838

  • U05A322840

Instruções de Uso e Arquivos(2)

KIT DUPLO J COM REVESTIMENTO HIDROFÍLICO E FIO GUIA HIDROFÍLICO UROLLINE-WELLEAD.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2475069111/07/2024, 17:58Exp. 0948552247
ANEXO IMAGEM GRÁFICA KIT DUPLO J COM REVESTIMENTO HIDROFÍLICO E FIO G.pdf

IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)

T2475069311/07/2024, 17:58Exp. 0948552247

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

052188723205/06/2023

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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