Dispositivos MédicosAtivo
Kit EarWell
80943570003
Informações Gerais
Nome do produto
Kit EarWell
Número de registro
80943570003
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351601404202107
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(5)
BE-200
BE-201
BE-202
BE-400
BE-450
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16137759 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | EARWELL INSTRUÇÃO DE USO.pdf | 02/03/2022, 21:12 | 0799282227 |
EARWELL INSTRUÇÃO DE USO.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1613775902/03/2022, 21:12Exp. 0799282227
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2243313219Primária | 17/06/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
224331321917/06/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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