Dispositivos MédicosAtivo
KIT ENDOLIGHT BELLSMED
81007679020
Informações Gerais
Nome do produto
KIT ENDOLIGHT BELLSMED
Número de registro
81007679020
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351408343202445
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(4)
BM0070001KIT ENDOLIGHT 18G150/21G090
BM0070002KIT ENDOLIGHT 18G150/21G140
BM0070003KIT ENDOLIGHT 18G110/21G090
BM0070004KIT ENDOLIGHT 18G110/21G140
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T40129519 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 9.IU-Kit-Endolight-Rev.01.pdfabrir na ANVISA | 01/09/2026, 00:24 | 0901519260 |
| T26600830 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 7.IU-Kit-Endolight Bellsmed-Rev.00.pdf | 04/11/2024, 17:30 | 1515709248 |
9.IU-Kit-Endolight-Rev.01.pdfabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T4012951901/09/2026, 00:24Exp. 0901519260
7.IU-Kit-Endolight Bellsmed-Rev.00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2660083004/11/2024, 17:30Exp. 1515709248
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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