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Dispositivos MédicosAtivo

Kit Endoscope Estenose

82209529188
Informações Gerais

Nome do produto

Kit Endoscope Estenose

Número de registro

82209529188

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

II

Processo

25351357342202344

Empresa Detentora

Razão social

MARDEN MEDICAL LTDA

CNPJ

40.220.751/0001-38

Fabricante

MARDEN MEDICAL LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 19/06/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(15)

  • KEST-202

    002 - Kit Endoscope Estenose RZ/2

  • KEST-202

    005 - Kit Endoscope Estenose LV/2

  • KEST-202

    007 - Kit Endoscope Estenose SF/1

  • KEST-202

    009 - Kit Endoscope Estenose SF/3

  • KEST-202

    011 - Kit Endoscope Estenose EP/2

  • KEST-202

    014 - Kit Endoscope Estenose ST/2

  • KEST-202

    001 - Kit Endoscope Estenose RZ/1

  • KEST-202

    003 - Kit Endoscope Estenose RZ/3

  • KEST-202

    004 - Kit Endoscope Estenose LV/1

  • KEST-202

    006 - Kit Endoscope Estenose LV/3

  • KEST-202

    008 - Kit Endoscope Estenose SF/2

  • KEST-202

    010 - Kit Endoscope Estenose EP/1

  • KEST-202

    012 - Kit Endoscope Estenose EP/3

  • KEST-202

    013 - Kit Endoscope Estenose ST/1

  • KEST-202

    015 - Kit Endoscope Estenose ST/3

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU Kit Endoscope Estenose_rev.01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2181619306/12/2023, 13:31Exp. 1387307231

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

076373823904/09/2023

MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado deferimento

057691723119/06/2023

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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