Dispositivos MédicosCancelado
Kit Endoscope LM
82209529074
Registro cancelado em 12/09/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Endoscope LM
Número de registro
82209529074
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351296517202259
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(5)
KELM-088002 - Kit Endoscope LM LV
KELM-088004 - Kit Endoscope LM EP
KELM-088005 - Kit Endoscope LM ST
KELM-088001 - Kit Endoscope LM RZ
KELM-088003 - Kit Endoscope LM SF
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17411633 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU Kit Endoscope LM_rev.00.pdf | 25/08/2022, 20:35 | 4609923220 |
IU Kit Endoscope LM_rev.00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1741163325/08/2022, 20:35Exp. 4609923220
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4548151222Primária | 25/08/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
454815122225/08/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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