Dispositivos MédicosAtivo
Kit Endoscope LM
82209529096
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Endoscope LM
Número de registro
82209529096
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351371070202212
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(5)
KELM-088001 - Kit Endoscope LM RZ
KELM-088002 - Kit Endoscope LM LV
KELM-088003 - Kit Endoscope LM SF
KELM-088004 - Kit Endoscope LM EP
KELM-088005 - Kit Endoscope LM ST
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17721532 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU Kit Endoscope LM_rev.00.pdf | 30/09/2022, 12:35 | 4764300222 |
IU Kit Endoscope LM_rev.00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1772153230/09/2022, 12:35Exp. 4764300222
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4683498222Primária | 29/09/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
468349822229/09/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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