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Dispositivos MédicosAtivo

Kit Endoscopia Easy Flex

81469209021
Informações Gerais

Nome do produto

Kit Endoscopia Easy Flex

Número de registro

81469209021

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

II

Processo

25351385083202261

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 06/10/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(10)

  • KEFL-075

    001 - Kit Endoscopia Easy Flex RZ

  • KEFL-075

    002 - Kit Endoscopia Easy Flex LV

  • KEFL-075

    003 - Kit Endoscopia Easy Flex SF

  • KEFL-075

    004 - Kit Endoscopia Easy Flex EP

  • KEFL-075

    005 - Kit Endoscopia Easy Flex ST

  • KEFL 075 006 Kit Endoscopia Easy Flex RZ 01

  • KEFL 075 007 Kit Endoscopia Easy Flex LV 01

  • KEFL 075 008 Kit Endoscopia Easy Flex SF 01

  • KEFL 075 009 Kit Endoscopia Easy Flex EP 01

  • KEFL 075 010 Kit Endoscopia Easy Flex ST 01

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrução de Uso Kit Endoscopia Easy Flex.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3025880504/06/2025, 16:53Exp. 0756546257

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

470881522006/10/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
076699623904/09/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado indeferimento

060286223017/07/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado indeferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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