Dispositivos MédicosCancelado
Kit Endoscopia Orthotec Compact
82209529119
Registro cancelado em 19/08/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Endoscopia Orthotec Compact
Número de registro
82209529119
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351430057202202
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
KEOC-104001 - Kit Endoscopia Orthotec Compact
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17968436 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU Kit Endoscopia Orthotec Compact_rev.00.pdf | 28/10/2022, 11:22 | 4878643226 |
IU Kit Endoscopia Orthotec Compact_rev.00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1796843628/10/2022, 11:22Exp. 4878643226
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4789891227Primária | 27/10/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
478989122727/10/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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