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Dispositivos MédicosAtivo

Kit Endoscópico Canulado EndoDisk

82209520081
Informações Gerais

Nome do produto

Kit Endoscópico Canulado EndoDisk

Número de registro

82209520081

Processo

25351086098202591

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 08/09/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(15)

  • KECE-368

    001 Kit Endoscópico Canulado EndoDisk EP/1

  • KECE-368

    002 Kit Endoscópico Canulado EndoDisk EP/2

  • KECE-368

    003 Kit Endoscópico Canulado EndoDisk EP/L

  • KECE-368

    004 Kit Endoscópico Canulado EndoDisk LV/1

  • KECE-368

    005 Kit Endoscópico Canulado EndoDisk LV/2

  • KECE-368

    006 Kit Endoscópico Canulado EndoDisk LV/L

  • KECE-368

    007 Kit Endoscópico Canulado EndoDisk RZ/1

  • KECE-368

    008 Kit Endoscópico Canulado EndoDisk RZ/2

  • KECE-368

    009 Kit Endoscópico Canulado EndoDisk RZ/L

  • KECE-368

    010 Kit Endoscópico Canulado EndoDisk ST/1

  • KECE-368

    011 Kit Endoscópico Canulado EndoDisk ST/2

  • KECE-368

    012 Kit Endoscópico Canulado EndoDisk ST/L

  • KECE-368

    013 Kit Endoscópico Canulado EndoDisk SF/1

  • KECE-368

    014 Kit Endoscópico Canulado EndoDisk SF/2

  • KECE-368

    015 Kit Endoscópico Canulado EndoDisk SF/L

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU Kit Endoscópico Canulado EndoDisk.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3310833830/09/2025, 18:11Exp. 1305322258

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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