Dispositivos MédicosCancelado

Kit Endoscópico para Liberação da Estenose Toracolombar Stenos Release

82209529149

Registro cancelado em 09/10/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

82209529149

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

Processo

25351002454202361

Empresa Detentora

Razão social

MARDEN MEDICAL LTDA

CNPJ

40.220.751/0001-38

Fabricante

MARDEN MEDICAL LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 436 dias09/01/2028

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

KRLS-148
001 - Kit Endoscópico para Liberação da Estenose Toracolombar Stenos Release

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T19219591	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	IU Kit Endoscópico para Liberação da Estenose Toracolombar Stenos Release_rev.00.pdf	19/03/2023, 19:08	0273806238

IU Kit Endoscópico para Liberação da Estenose Toracolombar Stenos Release_rev.00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1921959119/03/2023, 19:08Exp. 0273806238

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
0140041231	13/03/2023	MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA	Publicado deferimento
0003494233Primária	09/01/2023	MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II	Publicado deferimento

014004123113/03/2023

MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado deferimento

000349423309/01/2023

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

Ver na fonte oficial da ANVISA

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