Dispositivos MédicosCancelado
KIT EVOLUTION
82089409033
Registro cancelado em 15/09/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
KIT EVOLUTION
Número de registro
82089409033
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351065708202271
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(10)
2004 - Kit Evolution
2004.02 - Pinça Saca Bocada
2004.03 - Insertor Gancho
2004.04 - Insertor Romba
2004.05 - Insertor Afiado
2004.06 - Insertor Cortante
2004.07 - Cânula Ø2,4
2004.08 - Punção Perfurante
2004.09 - Punção Agulha Reta
Composto por: 2004.01 - Guia Transdutor
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16084513 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÕES DE USO_KIT EVOLUTION.pdf | 21/02/2022, 18:21 | 0633881228 |
INSTRUÇÕES DE USO_KIT EVOLUTION.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1608451321/02/2022, 18:21Exp. 0633881228
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0480948223Primária | 17/02/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
048094822317/02/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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