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Dispositivos MédicosAtivo

KIT FACEPAIN

80525329016
Informações Gerais

Nome do produto

KIT FACEPAIN

Número de registro

80525329016

Nome técnico

Canulas

Classe de risco

II

Processo

25351175934202340

Empresa Detentora

Razão social

ABIMADE INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS MÉDICOS LTDA

CNPJ

07.607.291/0001-20

Fabricante

ABIMADE INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS MÉDICOS LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 24/04/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(27)

  • 004KFP200505 - KIT FACEPAIN 20G50

  • 004KFP200505 - KIT FACEPAIN 20G50+20G50

  • 004KFP200508 - KIT FACEPAIN 20G50+20G80

  • 004KFP200510 - KIT FACEPAIN 20G50+20G100

  • 004KFP200808 - KIT FACEPAIN 20G80

  • 004KFP200808 - KIT FACEPAIN 20G80+20G80

  • 004KFP200810 - KIT FACEPAIN 20G80+20G100

  • 004KFP201010 - KIT FACEPAIN 20G100

  • 004KFP201010 - KIT FACEPAIN 20G100+20G100

  • 004KFP210505 - KIT FACEPAIN 21G50

  • 004KFP210505 - KIT FACEPAIN 21G50+21G50

  • 004KFP210508 - KIT FACEPAIN 21G50+21G80

  • 004KFP210510 - KIT FACEPAIN 21G50+21G100

  • 004KFP210808 - KIT FACEPAIN 21G80

  • 004KFP210808 - KIT FACEPAIN 21G80+21G80

  • 004KFP210810 - KIT FACEPAIN 21G80+21G100

  • 004KFP211010 - KIT FACEPAIN 21G100

  • 004KFP211010 - KIT FACEPAIN 21G100+21G100

  • 004KFP220505 - KIT FACEPAIN 22G50

  • 004KFP220505 - KIT FACEPAIN 22G50+22G50

  • 004KFP220508 - KIT FACEPAIN 22G50+22G80

  • 004KFP220510 - KIT FACEPAIN 22G50+22G100

  • 004KFP220808 - KIT FACEPAIN 22G80

  • 004KFP220808 - KIT FACEPAIN 22G80+22G80

  • 004KFP220810 - KIT FACEPAIN 22G80+22G100

  • 004KFP221010 - KIT FACEPAIN 22G100

  • 004KFP221010 - KIT FACEPAIN 22G100+22G100

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU KIT FACEPAIN rev1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1967408804/05/2023, 11:22Exp. 0443796238

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

028685023124/04/2023

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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