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Dispositivos MédicosCancelado

KIT FALL PAIN

80525329004

Registro cancelado em 17/03/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

KIT FALL PAIN

Número de registro

80525329004

Nome técnico

Canulas

Classe de risco

II

Processo

25351253048202283

Empresa Detentora

Razão social

ABIMADE INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS MÉDICOS LTDA

CNPJ

07.607.291/0001-20

Fabricante

ABIMADE INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS MÉDICOS LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 168 dias14/04/2027
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(4)

  • KBIO2290140EP

    KIT FALL PAIN BIODEVICE 22 x 90 + 21 x 140

  • KBIO20100150EP

    KIT FALL PAIN BIODEVICE 20 x 100 + 20 x 150

  • KBIO21100150EP

    KIT FALL PAIN BIODEVICE 21 x 100 + 21 x 150

  • KBIO22100150EP

    KIT FALL PAIN BIODEVICE 22 x 100 + 22 x 150

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU KIT FALL PAIN FINAL.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1663460613/05/2022, 18:21Exp. 2723333221

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

143718722114/04/2022

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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