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Dispositivos MédicosCancelado

Kit Fixtubular

80482490017

Registro cancelado em 14/09/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Kit Fixtubular

Número de registro

80482490017

Classe de risco

I

Processo

25351046398201505

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2381 dias20/04/2020
Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026
ATIVOCANCELADO16/09/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(8)

  • 03.5.2900.001 CAIXA COM BANDEJAS PARA INSTRUMENTAL AÇO INOX 304

  • 03.5.2900.002 CAIXA COM BANDEJAS PARA INSTRUMENTAL ALUMINIO

  • 03.5.2900.003 CAIXA COM BANDEJAS PARA INSTRUMENTAL RADEL.

  • 03.5.2901.003 CHAVE FIXA 13,0mm

  • 03.5.2901.004 GUIA DE BROCA Ø 4,0mm

  • 03.5.2901.005 GUIA DO PINO Ø 5,0mm

  • 03.5.2901.006 CHAVE T HEXAGONAL 13,0mm

  • 03.5.2901.007 CHAVE T E.R.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU 80482490017_ Kit Fixtubular_revisão 00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2844485827/02/2025, 19:58Exp. 0282298258

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

006896215920/04/2015

MATERIAL - Cadastro de Conjunto de Materiais de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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