Dispositivos MédicosCancelado
KIT FULL BLOCK OLTRAMED
81469209026
Registro cancelado em 02/05/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
KIT FULL BLOCK OLTRAMED
Número de registro
81469209026
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351198500202318
Empresa Detentora
Apresentações / Modelos(2)
Kit Full Block Oltramed I
Kit Full Block Oltramed II
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19435977 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso - Kit Full Block Oltramed.pdf | 10/04/2023, 13:03 | 0354909231 |
Instrução de Uso - Kit Full Block Oltramed.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1943597710/04/2023, 13:03Exp. 0354909231
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0324604238Primária | 10/04/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
032460423810/04/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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