Dispositivos MédicosCancelado
Kit GeneFinder COVID-19 Plus RealAmp
10330660320
Registro cancelado em 29/10/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Kit GeneFinder COVID-19 Plus RealAmp
Número de registro
10330660320
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351834112202060
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(3)
COVID-19Plus Controle Positivo - 1 x 50uL
COVID-19Plus Controle Negativo - 1 x 50uL
100 TESTES - COVID-19 Plus Mistura da Reação - 1 x 1050uL,COVID-19 Plus Mistura Probe - 1 x 550uL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13339697 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - Kit Genefinder Covid19 RelaAmp - rev00.pdf | 04/12/2020, 16:50 | 4290378200 |
Instruções de Uso - Kit Genefinder Covid19 RelaAmp - rev00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1333969704/12/2020, 16:50Exp. 4290378200
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2778647201Primária | 17/09/2020 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
277864720117/09/2020
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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