Dispositivos MédicosAtivo
Kit GenPlus
81469209017
Informações Gerais
Nome do produto
Kit GenPlus
Número de registro
81469209017
Classe de risco
II
Processo
25351260121202273
Empresa Detentora
Apresentações / Modelos(8)
KGPL-068004 Kit GenPlus 4
KGPL-068005 Kit GenPlus 5
KGPL-068007 Kit GenPlus 7
KGPL-068001 Kit GenPlus 1
KGPL-068002 Kit GenPlus 2
KGPL-068003 Kit GenPlus 3
KGPL-068006 Kit GenPlus 6
KGPL-068008 Kit GenPlus 8
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T34087968 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso Kit GenPlus.pdf | 17/11/2025, 11:24 | 1502492253 |
Instrução de Uso Kit GenPlus.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3408796817/11/2025, 11:24Exp. 1502492253
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4501143225Primária | 18/08/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 0577602233 | 10/07/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
450114322518/08/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária057760223310/07/2023
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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