Dispositivos MédicosCancelado
Kit Guided Access Marden
82209529217
Registro cancelado em 19/08/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Guided Access Marden
Número de registro
82209529217
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351582864202382
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
KGAC-232001 - Kit Guided Access Marden
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21993094 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU KIT GUIDED ACCESS MARDEN_rev.00.pdf | 20/12/2023, 17:00 | 1450911234 |
IU KIT GUIDED ACCESS MARDEN_rev.00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2199309420/12/2023, 17:00Exp. 1450911234
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0944324231Primária | 18/09/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
094432423118/09/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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