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Dispositivos MédicosAtivo

KIT INSTRUMENTAL

80070180078
Informações Gerais

Nome do produto

KIT INSTRUMENTAL

Número de registro

80070180078

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

I

Processo

25351384535201991

Empresa Detentora

País de fabricação

ITÁLIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(21)

  • 9055.51.310-Adaptador Pequeno de Chave para DeltaCups

  • 9055.51.320-Adaptador M´dio de Chave para Delta Cups

  • 9055.51.330-Adaptador grande de Chave paraDelta Cups

  • 9055.54.990-Caixa de Esterilização

  • 9058.85.055-Prova de Liner Saliente Peq , Diam 28 mm

  • 9058.85.058-Prova de Liner Saliente Med , Diam 28 mm

  • 9058.85.060-Prova de Liner Saliente Gde , Diam 28 mm

  • 9058.85.158-Prova de Liner Saliente Med , Diam 32 mm

  • 9058.85.160-Prova de Liner Saliente Gde , Diam 32 mm

  • 9058.85.260-Prova de Liner Saliente Gde , Diam 36 mm

  • 9058.85.355-Prova de Liner Neutra Peq , Diam 28 mm

  • 9058.85.358-Prova de Liner Neutra Med , Diam28 mm

  • 9058.85.360-Prova de Liner Neutra Gde , Diam 28 mm

  • 9058.85.455-Prova de Liner Neutra Peq , Diam 32mm

  • 9058.85.458-Prova de Liner Neutra Med , Diam 32 mm

  • 9058.85.460-Prova de Liner Neutra Gde , Diam 32 mm

  • 9058.85.558-Prova de Liner Neutra Med , Diam 36 mm

  • 9058.85.560-Prova de Liner Neutra Gde , Diam 36 mm

  • 9058.85.562-Prova de Liner Neutra Gde , Diam 40 mm

  • 9066.35.610-Alicate Extrator de Adaptador de Prova

  • O Kit Instrumental Provas de Liners Delta Cup – 9055.54.000 é constituído de uma unidade de cada componenteabaixo relacionados:Código - Descrição : 9055.51.015-Chave para Delta Cups

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU 80070180078 9055.54.000 Quadril.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1506873416/09/2021, 16:20Exp. 3668886211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

058893219411/07/2019

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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