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Dispositivos MédicosAtivo

Kit Instrumental Allograft OATS - AR-4075S

80978560056
Informações Gerais

Nome do produto

Kit Instrumental Allograft OATS - AR-4075S

Número de registro

80978560056

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

I

Processo

25351111292201704

Empresa Detentora

Fabricante

ARTHREX INC

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(79)

  • AR-1416

  • AR-1416T

  • AR-4071

  • AR-4073-15

  • AR-4073-18

  • AR-4073-20

  • AR-4073-225

  • AR-4073-25

  • AR-4073-275

  • AR-4073-30

  • AR-4073-35

  • AR-4076

  • AR-4077-15

  • AR-4077-18

  • AR-4077-20

  • AR-4077-225

  • AR-4077-25

  • AR-4077-275

  • AR-4077-30

  • AR-4077-35

  • AR-4078-15

  • AR-4078-18

  • AR-4078-20

  • AR-4078-225

  • AR-4078-25

  • AR-4078-275

  • AR-4078-30

  • AR-4078-35

  • AR-4079-15

  • AR-4079-18

  • AR-4079-20

  • AR-4079-225

  • AR-4079-25

  • AR-4079-275

  • AR-4079-30

  • AR-4079-35

  • AR-4080-15

  • AR-4080-18

  • AR-4080-20

  • AR-4080-225

  • AR-4080-25

  • AR-4080-275

  • AR-4080-30

  • AR-4080-35

  • AR-4081-15

  • AR-4081-18

  • AR-4081-20

  • AR-4081-225

  • AR-4081-25

  • AR-4081-275

  • AR-4081-30

  • AR-4081-35

  • AR-4082-15

  • AR-4082-18

  • AR-4082-20

  • AR-4082-225

  • AR-4082-25

  • AR-4082-275

  • AR-4082-30

  • AR-4082-35

  • AR-4083-15

  • AR-4083-25

  • AR-4083-35

  • AR-4085

  • AR-4087W

  • AR-4088-15

  • AR-4088-18

  • AR-4088-20

  • AR-4088-225

  • AR-4088-25

  • AR-4088-275

  • AR-4088-30

  • AR-4088-35

  • AR-4091-L

  • AR-4091-M

  • AR-4091-S

  • AR-4096

  • AR-4097

  • AR-4098

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Reg_80978560056 Kit Instrumental Allograft OATS - AR-4075S r1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1693907326/06/2022, 14:01Exp. 4342188228

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

426467422023/06/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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