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Dispositivos MédicosAtivo

KIT INSTRUMENTAL BICONTACT II

80136990731
Informações Gerais

Nome do produto

KIT INSTRUMENTAL BICONTACT II

Número de registro

80136990731

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

I

Processo

25351447413201267

Empresa Detentora

Fabricante

AESCULAP AG

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(70)

  • NT100

    – NT101R

  • NT102

    – NT060R

  • JH217R

  • ND017R

  • ND058R

  • ND060

  • ND476R

  • ND824R

  • ND830R

  • ND855R

  • NT001R

  • NT002R

  • NT003R

  • NT004R

  • NT005R

  • NT020R

  • NT021R

  • NT022R

  • NT023R

  • NT024R

  • NT025R

  • NT026R

  • NT027R

  • NT028R

  • NT029R

  • NT031R

  • NT053R

  • NT054R

  • NT055R

  • NT056R

  • NT061R

  • NT062R

  • NT063R

  • NT064R

  • NT065R

  • NT066R

  • NT067R

  • NT068R

  • NT069R

  • NT071R

  • NT080R

  • NT081R

  • NT082R

  • NT083R

  • NT084R

  • NT085R

  • NT086R

  • NT087R

  • NT088R

  • NT089R

  • NT091R

  • NT103R

  • NT104

  • NT105R

  • NT356

  • NT357

  • NT358

  • NT359

  • NT360

  • NT366

  • NT367

  • NT368

  • NT369

  • NT370

  • NT376

  • NT377

  • NT378

  • NT379

  • TE997

  • TE998

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU_ Kit Instrumental Bicontact II.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2088833831/08/2023, 23:25Exp. 0930761235

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

064537520923/04/2021

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

006557720518/02/2020

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Anuído

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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