elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

KIT INSTRUMENTAL COREHIP

80136990958
Informações Gerais

Nome do produto

KIT INSTRUMENTAL COREHIP

Número de registro

80136990958

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

I

Processo

25351124889202101

Empresa Detentora

Razão social

LABORATORIOS B. BRAUN S/A

CNPJ

31.673.254/0001-02

Fabricante

AESCULAP AG

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(78)

  • JA455R

  • ND017R

  • ND060

  • ND472R

  • NT002M

  • NT008M

  • NT008M

  • NT009M

  • NT009M

  • NT010M

  • NT010M

  • NT1101: Bandeja Instrumentação Básica + NT1134 Bandeja Primaria NT1102: Bandeja Instrumentação Básica + NT1154 Bandeja ASIA NT1103: Bandeja Instrumentação Básica + NT1174 Estendida Bandeja de Instrumentação básica (ND1001R

  • NT1114R

  • NT1115SU

  • NT1121R

  • NT1122R

  • NT1123R

  • NT1124R

  • NT1125R

  • NT1126R

  • NT1127R

  • NT1128R

  • NT1129R

  • NT1130R

  • NT1136R

  • NT1136R

  • NT1137R

  • NT1137R

  • NT1138R

  • NT1138R

  • NT1141R

  • NT1142R

  • NT1143R

  • NT1144R

  • NT1145R

  • NT1146R

  • NT1147R

  • NT1148R

  • NT1149R

  • NT1150R

  • NT1156R

  • NT1157R

  • NT1159R

  • NT115R

  • NT1161R

  • NT1162R

  • NT1163R

  • NT1164R

  • NT1165R

  • NT1166R

  • NT1167R

  • NT1168R

  • NT1169R

  • NT116R

  • NT1170R

  • NT117R

  • NT118R)

  • NT118R) NT1174 Estendida (NT1175R

  • NT118R) NT1154 Bandeja ASIA (NT1155R

  • NT956

  • NT957

  • NT958

  • NT959

  • NT960

  • NT966

  • NT967

  • NT968

  • NT969

  • NT970

  • NT985R) NT1134 Bandeja Primaria (NT1135R

  • NT988R

  • NT988R

  • NT989R

  • NT989R

  • NT990R

  • NT990R

  • NT992R

  • TF100

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU_ Kit Instrumental Corehip.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2088835131/08/2023, 23:42Exp. 0930793234

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

356239921321/09/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Não anuído

328010921226/08/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite

Criar conta grátisJá tem conta? Entrar