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Dispositivos MédicosCancelado

Kit Instrumental de Fratura de Patela

80978563726

Registro cancelado em 24/11/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Kit Instrumental de Fratura de Patela

Número de registro

80978563726

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

I

Processo

25351768826201858

Empresa Detentora

Fabricante

ARTHREX INC.

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 902 dias09/05/2024
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(22)

  • AR-5050-02

  • AR-5050-03

  • AR-5050-04

  • AR-5050-05

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  • AR-5050-08

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  • AR-5050-10

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  • AR-5050C

  • AR-5050S

  • AR-8941F

  • AR-8943-03

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  • AR-8943-09

  • AR-8943-11

  • AR-8943-12

  • AR-8943-15

  • AR-8943-19

  • AR-8943-21

  • AR-8943-24

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Reg_80978563726 Kit Instrumental de Fratura de Patela - AR-5050S r0.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1499666002/09/2021, 19:39Exp. 3465137213

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

107763318809/05/2019

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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