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Dispositivos MédicosAtivo

Kit Instrumental de Ombro Reverso SMR

80070180083
Informações Gerais

Nome do produto

Kit Instrumental de Ombro Reverso SMR

Número de registro

80070180083

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

I

Processo

25351529295201961

Empresa Detentora

Razão social

ENOVIS SURGICAL BRASIL LTDA

CNPJ

03.117.039/0001-81

Fabricante

Limacorporate S.p.A

País de fabricação

ITÁLIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(17)

  • 9013.04.110-Haste Mini para Teste, 11 mm diam

  • 9013.04.120-Haste Mini para Teste, 12 mm diam

  • 9013.04.130-Haste Mini para Teste, 13 mm diam

  • 9013.22.380-Prova de Cabeça Umeral, 38 mm

  • 9013.22.400-Prova de Cabeça Umeral, 40 mm

  • 9013.52.013-Prova de Corpo Umeral Reverso Curto

  • 9013.52.023-Prova de Corpo Umeral Reverso

  • 9013.52.127-Guia para raspador cônico curto

  • 9013.52.143-Luva para Adaptador Reverso

  • 9013.75.461-Limitador Bone Graft SMALL-R de 5 mm

  • 9013.75.466-Limitador Bone Graft SMALL-R de 10 mm

  • 9013.75.475-Modelador de Enxerto 15°

  • 9013.75.476-Modelador de Enxerto 20°

  • 9013.75.479-Raspador para Modelador de Enxerto

  • 9013.75.480-Cabo de Conexão Rápida.

  • 9095.11.750-Chave de Torque 2 Nm

  • Kit Instrumental de Ombro Reverso SMRCódigo-Descrição: 9013.52.126-Guia para Raspador Cônico

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU 80070180083 Kit Instrumental de Ombro Reverso SMR.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1506974716/09/2021, 17:13Exp. 3669564217

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

403606820710/12/2020

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

362521020711/11/2020

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Não anuído

215740619519/09/2019

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária
279259720831/08/2020

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Não anuído

227976020206/08/2020

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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