Kit Instrumental Endoprótese de Ombro SMR - 9013.28.000
Nome do produto
Kit Instrumental Endoprótese de Ombro SMR - 9013.28.000
Número de registro
80070180079
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351526177201909
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(41)
9013.02.304-Extrator de Inserto
9013.02.322-Luva do adaptador anatômico
9013.22.100-Impactor de cabeça Umeral
9013.22.200-Prensa de cabeça umeral
9013.22.405-Prova de Cabeça Umeral, diâm.40 mm
9013.22.425-Prova de Cabeça Umeral, diâm. 42 mm
9013.22.445-Prova de Cabeça Umeral, diâm. 44 mm
9013.22.465-Prova de Cabeça Umeral, diâm. 46 mm
9013.22.485-Prova de Cabeça Umeral, diâm.. 48 mm
9013.22.505-Prova de Cabeça Umeral, diâm. 50 mm
9013.22.525-Prova de Cabeça Umeral, diâm. 52 mm
9013.22.545-Prova de Cabeça Umeral, diâm.. 54 mm
9013.22.800-Calibre para Cabeça Umeral
9013.28.990-Caixa de Esterilização
9013.28.99R-Caixa de Esterilização.
9013.30.011-Provade Adaptador Taper Neutro
9013.30.016-Prova de Adaptador Taper ECC. 2 mm
9013.30.021-Prova de AdaptadorTaper ECC. 4 mm
9013.30.031-Prova de Adaptador Taper ECC. 8 mm
9013.31.011-Prova de Adaptador TaperNeutro Longo
9013.31.016-Prova de Adaptador Taper ECC. 2 mm
9013.31.021-Prova de Adaptador Taper ECC. 4mm Longo
9013.31.031-Prova de Adaptador Taper ECC. 8 mm Longo
9013.50.013-Prova de Corpo Umeral Curto
9013.50.023-Prova de Corpo Umeral Médio
9013.50.033-Prova de Corpo Umeral Longo
9013.50.101-Limitador doCorpo Umeral
9013.50.121-Extrator Multiuso
9013.50.165-Extrator rosqueado
9013.50.175-Extrator Universalpara Hastes
9013.50.210-Chave Allen 5 mm
9013.50.211-Chave Allen 3.5 mm
9013.50.251-Guia Limitador 45°
9013.50.303-Guia para Gabarito de Resecção
9013.50.304-Gabarito Anatômico de Resecção
9013.50.305-Foicede Medição
9013.50.316-Barra de Alinhamento
9013.52.165-Extrator de expansão
9013.75.145-Régua de Traumade Cabeça Umeral
9066.15.100-Barra ,3 x 100 mm (6 unids)
9066.35.610-Alicate Extrator de Prova de Adaptador
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15068750 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU 80070180079 9013.28.000 Ombro SMR.pdf | 16/09/2021, 16:21 | 3668960216 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2147982198Primária | 19/09/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
| 2313676196 | 22/04/2021 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaMATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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