Dispositivos MédicosAtivo
KIT INSTRUMENTAL ENDOTINE FOREHEAD
80020720039
Informações Gerais
Nome do produto
KIT INSTRUMENTAL ENDOTINE FOREHEAD
Número de registro
80020720039
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351441366201902
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(4)
CFD-010-4305-Ferramenta de introdução
CFD-010-4313-Ponta de Broca
CFD-899-400-Perfurador manual
HWS-010-1500Estojo de esterilização
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15797318 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU-VG-ENDINS-2021.pdf | 03/01/2022, 20:01 | 0034920226 |
IU-VG-ENDINS-2021.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1579731803/01/2022, 20:01Exp. 0034920226
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1917860193Primária | 22/08/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
191786019322/08/2019
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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