Kit Instrumental Geral Prótese de Ombro SMR - 9013.18.000
Nome do produto
Kit Instrumental Geral Prótese de Ombro SMR - 9013.18.000
Número de registro
80070180082
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351526183201958
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(20)
9013.02.016-Raspador umeral diâm. 16mm
9013.02.142-Prova deHaste, Diâm. 14 mm com Conexão rápida
9013.02.152-Prova de Haste, Diâm. 15 mm com Conexão rápida
9013.02.162-Prova de Haste, Diâm. 16 mm com Conexão rápida
9013.02.172-Prova de Haste, Diâm. 17 mm comConexão rápida
9013.02.182-Prova de Haste, Diâm. 18 mm com Conexão rápida
9013.02.192-Prova de Haste,Diâm. 19 mm com Conexão rápida
9013.02.202-Prova de Haste, Diâm. 204 mm com Conexão rápida
9013.02.212Prova de Haste, Diâm. 21 mm com Conexão rápida
9013.02.222-Prova de Haste, Diâm. 22 mm com Conexãorápida
9013.02.232-Prova de Haste, Diâm. 23 mm com Conexão rápida
9013.02.242-Prova de Haste, Diâm. 24 mmcom Conexão rápida
9013.02.301-Extrator de haste
9013.02.302-Impactador de Haste com Conexão rápida (2unids)
9013.18.990-Caixa de Esterilização.
9013.18.99R-Caixa de Esterilização.
9095.11.200-Cabo em T com conexão de Zimmer
9095.11.251-Cabo Múltiplo Propósito
9095.11.M51Adaptador para extrator de haste
O Kit Instrumental Geral Prótese de Ombro SMR – 9013.18.000 é constituído dos seguintes componentes abaixorelacionados:Código - Descrição : 9013.02.001-Punção
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15069722 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU 80070180082 9013.18.000 Ombro SMR.pdf | 16/09/2021, 17:12 | 3669456210 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2147994191Primária | 19/09/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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