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Dispositivos MédicosAtivo

Kit Instrumental Geral Prótese de Ombro SMR - 9013.18.000

80070180082
Informações Gerais

Nome do produto

Kit Instrumental Geral Prótese de Ombro SMR - 9013.18.000

Número de registro

80070180082

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

I

Processo

25351526183201958

Empresa Detentora

País de fabricação

ITÁLIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(20)

  • 9013.02.016-Raspador umeral diâm. 16mm

  • 9013.02.142-Prova deHaste, Diâm. 14 mm com Conexão rápida

  • 9013.02.152-Prova de Haste, Diâm. 15 mm com Conexão rápida

  • 9013.02.162-Prova de Haste, Diâm. 16 mm com Conexão rápida

  • 9013.02.172-Prova de Haste, Diâm. 17 mm comConexão rápida

  • 9013.02.182-Prova de Haste, Diâm. 18 mm com Conexão rápida

  • 9013.02.192-Prova de Haste,Diâm. 19 mm com Conexão rápida

  • 9013.02.202-Prova de Haste, Diâm. 204 mm com Conexão rápida

  • 9013.02.212Prova de Haste, Diâm. 21 mm com Conexão rápida

  • 9013.02.222-Prova de Haste, Diâm. 22 mm com Conexãorápida

  • 9013.02.232-Prova de Haste, Diâm. 23 mm com Conexão rápida

  • 9013.02.242-Prova de Haste, Diâm. 24 mmcom Conexão rápida

  • 9013.02.301-Extrator de haste

  • 9013.02.302-Impactador de Haste com Conexão rápida (2unids)

  • 9013.18.990-Caixa de Esterilização.

  • 9013.18.99R-Caixa de Esterilização.

  • 9095.11.200-Cabo em T com conexão de Zimmer

  • 9095.11.251-Cabo Múltiplo Propósito

  • 9095.11.M51Adaptador para extrator de haste

  • O Kit Instrumental Geral Prótese de Ombro SMR – 9013.18.000 é constituído dos seguintes componentes abaixorelacionados:Código - Descrição : 9013.02.001-Punção

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU 80070180082 9013.18.000 Ombro SMR.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1506972216/09/2021, 17:12Exp. 3669456210

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

214799419119/09/2019

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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