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Dispositivos MédicosCancelado

Kit Instrumental Inion ACL

10417940184

Registro cancelado em 28/01/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Kit Instrumental Inion ACL

Número de registro

10417940184

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

I

Processo

25351533731201734

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2179 dias09/11/2020
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(30)

  • INS-9200

    Chave de Aplicação Cabeça Hexagonal Estrelada Cabo Verde

  • INS-9203

    Fio Guia 38 cm x Ø 1,6 mm

  • INS-9207Entalhador

    Canulado Rápido

  • INS-9300

    Kit Instrumental Inion ACL – Completo: INS-9301 Broca Canulada Ø 06 mm

  • INS-9302

    Broca Canulada Ø 07 mm

  • INS-9303Broca

    Canulada Ø 08 mm

  • INS-9304

    Broca Canulada Ø 09 mm

  • INS-9305

    Broca Canulada Ø 10 mm

  • INS-9306

    Fresa Canulada Ø 06 mm

  • INS-9307

    Fresa Canulada Ø 07 mm

  • INS-9308

    Fresa Canulada Ø 08 mm

  • INS-9309

    Fresa Canulada Ø 09 mm

  • INS-9310

    Fresa Canulada Ø 10 mm

  • INS-9321

    Guia de Broca Femoral, 05 mm offset

  • INS-9322

    Guia de Broca Femoral, 06 mm offset

  • INS-9323

    Guia de Broca Femoral, 07 mm offset

  • INS-9326

    Fresa Canulada Ø 4,5 mm

  • INS-9327

    Medidor de Profundidade

  • INS-9331

    Braço Guia de Perfuração

  • INS-9332

    Bainha do Pino Guia de Perfuração

  • INS-9333

    Gancho Marcador Tibial 55º

  • INS-9335

    Extrator de Tendão 07 mm

  • INS-9336

    Pino Guia de Broca sem Orifício, 2,5 mm x 25 cm

  • INS-9337

    Pino Guia de Broca com Orifício, 2,5 mm x 38 cm

  • INS-9339

    Cabo de Mandril Jacobs

  • INS-9340

    Chave para Cabo de Mandril

  • INS-9341

    Dimensionador de Enxerto

  • INS-9342

    Bandeja para Instrumental

  • INS-9351

    Base para Preparação de Enxerto

  • INS-9352

    Grampo Ajustável para Tecido Mole

Instruções de Uso e Arquivos(1)

10417940184_Instrução de Uso_Versão 1.004 01.07.24.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2601110527/09/2024, 16:51Exp. 1332271243

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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