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Dispositivos MédicosAtivo

kit instrumental offset revisão de joelho - united

80794390045
Informações Gerais

Nome do produto

kit instrumental offset revisão de joelho - united

Número de registro

80794390045

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

I

Processo

25351607638202231

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 12/12/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(19)

  • PE93032731-RA-Guia

    de corte femoral, n 1

  • PE93032732-RA-Guia

    de corte femoral, n 2

  • PE93032733-RA-Guia

    de corte femoral, n 3

  • PE93032734-RA-Guia

    de corte femoral, n 4

  • PE93032735-RA-Guia

    de corte femoral, n 5

  • PE93032736-RA-Guia

    de corte femoral, n 6

  • PE93032738-RA-Placa

    de corte de caixa

  • PE93035125-Puncao

    de entalhe PS

  • PE93035310-Bucha

    de compensacao femoral neutra

  • PE93035311-RA-Adaptador

    de deslocamento femoral

  • PE93035312-Bucha

    de deslocamento femoral 2mm

  • PE93035314-Bucha

    de deslocamento femoral 4mm

  • PE93035316-Guia

    de broca de deslocamento femoral

  • PE93035402-Espacador

    de guia de corte 2mm

  • PE93035404-Espacador

    de guia de corte 4mm

  • PE93035408-Espacador

    de guia de corte 8mm

  • PE93038079-

    Case e conjunto de Bandeja Inferior

  • PE93038099-U2

    PSA Caddy espacador distal do joelho.

  • PE93035406-Espaçador de guia de corte 6mm

Instruções de Uso e Arquivos(1)

ANEXO 1 - KIT INSTRUMENTAL OFFSET REVISÃO DE JOELHO - UNITED .pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2052368327/07/2023, 15:16Exp. 0783060238

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

500116422212/12/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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