Produto em dossiê de irregularidade ANVISA
Suspensão: Comercialização. Distribuição. Fabricação. Propaganda. Uso.
Fonte: até 31/08/2026, o dossiê de irregularidades da ANVISA, pela API oficial; desde 01/09/2026, as Resoluções-RE de medida da ANVISA publicadas no Diário Oficial da União. Esta publicação não invalida automaticamente o registro do produto — consulte o portal da ANVISA para detalhes da medida cautelar.
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Kit Instrumental para Artroscopia HealFit
Nome do produto
Kit Instrumental para Artroscopia HealFit
Número de registro
80772569001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351073079202171
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(6)
KSA400Kit Instrumental para Artroscopia HealFit
KSA401Kit Instrumental para Artroscopia HealFit 01
KSA402Kit Instrumental para Artroscopia HealFit 02
KSA403Kit Instrumental para Artroscopia HealFit 03
KSA404Kit Instrumental para Artroscopia HealFit 04
KSA405Kit Instrumental para Artroscopia HealFit 05
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15097186 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 807.725.900.1 .pdf.pdf | 21/09/2021, 12:27 | 3731761211 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3561214212 | 27/09/2021 | MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
| 3177403212Primária | 19/08/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 2687081229 | 02/06/2022 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaMATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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