Kit Instrumental para Cirurgia de Coluna Paonan
Nome do produto
Kit Instrumental para Cirurgia de Coluna Paonan
Número de registro
81050760138
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351148728202367
Fabricante
País de fabricação
TAIWAN
Apresentações / Modelos(41)
NXL-0104Martelo de Queda Lombar
SMC-2-SSH06QRaspa de Início
420-0101 Cabo T
420-0102 Cabo Reto
420-0506 Retrator de Nervo 6 mm
420-0508 Retrator de Nervo 8 mm
420-0707D Raspa com Ranhura Dupla #7
420-0707E Raspa com Ranhura Dupla #7
420-0708D Raspa com Ranhura Dupla #8
420-0708E Raspa com Ranhura Dupla #8
420-0709D Raspa com Ranhura Dupla #9
420-0709E Raspa com Ranhura Dupla #9
420-0710D Raspa com Ranhura Dupla #10
420-0710E Raspa com Ranhura Dupla #10
420-0711D Raspa com Ranhura Dupla #11
420-0711E Raspa com Ranhura Dupla #11
420-0712D Raspa com Ranhura Dupla #12
420-0712E Raspa com Ranhura Dupla #12
420-0713D Raspa com Ranhura Dupla #13
420-0713E Raspa com Ranhura Dupla #13
420-0714A Raspa com Ranhura Dupla #14
420-0714D Raspa com Ranhura Dupla #14
420-2006 Impactor de Enxerto
420-2108A Impactor Reto
420-2113 Impactor Reto
420-2114 Impactor Curvo
420-2116 Haste para Impulso New Moon
420-2120 Impactor Ósseo
420-2205 Cureta Reta
420-2205LR Cureta Curva
420-8015 Cage Socket
420-8101A Chave de Inserção Dispositivo New Moon
420-8101B Introdutor Cage Top New Moon
420-8102 Chave Hexagonal Ponta 5mm
420-8208 Prova Tipo Baioneta Lateral New Moon #8
420-8209 Prova Tipo Baioneta Lateral New Moon #9
420-8210 Prova Tipo Baioneta Lateral New Moon #10
420-8211 Prova Tipo Baioneta Lateral New Moon #11
420-8212 Prova Tipo Baioneta Lateral New Moon #12
420-8213 Prova Tipo Baioneta Lateral #13
420-8214 Prova Tipo Baioneta Lateral #14
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19317573 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - Kit Instrumental para Cirurgia de Coluna Paonan - Rev.00.pdf | 28/03/2023, 20:21 | 0311939236 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0425893235 | 05/06/2023 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0242250238Primária | 20/03/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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