Kit Instrumental para Cirurgia de Fusão Intersomática Lombar por Via Anterior
Nome do produto
Kit Instrumental para Cirurgia de Fusão Intersomática Lombar por Via Anterior
Número de registro
81050760097
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351661586201942
Fabricante
País de fabricação
ARGENTINA
Apresentações / Modelos(38)
K0000Kit Instrumental para Cirurgia de Fusão Intersomática Lombar por Via Anterior
150 001 01 Container de Instrumental
150 003 02 Bandeja de Instrumental II
150 003 05 Bandeja de Instrumental I
150 004 02 Introdutor ALIF 30x25x11 a 15
150 004 03 Introdutor ALIF 32x27x11 a 15
150 004 04 Introdutor ALIF 35x30x11 a 15
150 006 49 Pinça Guia Curva 350mm
150 006 50 Pinça Guia Reta 150mm
150 007 35 Prova de 30x11mm
150 007 36 Prova de 30x13mm
150 007 39 Prova de 32x11mm
150 007 40 Prova de 32x13mm
150 007 43 Prova de 35x11mm
150 007 44 Prova de 35x13mm
150 007 76 Prova de 30x15mm
150 007 77 Prova de 32x15mm
150 007 78 Prova de 35x15mm
150 022 02 Distrator
150 030 05 Pontas Intercambiáveis para Distrator Direito
150 030 14 Pontas Intercambiáveis para Distrator Esquerdo
150 030 19 Pontas Intercambiáveis para Distrator Offset Fino Direito
150 030 20 Pontas Intercambiáveis para Distrator Offset Fino Esquerda
150 030 21 Pontas Intercambiáveis para Distrator Offset Largo Direito
150 030 22 Pontas Intercambiáveis para Distrator Offset Largo Esquerda
150 033 01 Medidor
150 042 03 Cureta ø5mm angulada
150 042 04 Cureta ø6mm angulada
150 042 05 Cureta ø6mm Reta
150 042 06 Cureta ø5mm Reta
150 042 07 Cureta ø7mm angulada
150 043 00 Cinzel reto
150 053 01 Cobs 7 mm
150 053 02 Cobs 20 mm
150 053 03 Cobs romboidal 16 mm
150 056 05 Raspa Redonda ø8mm angulada
150 056 06 Raspa Redonda ø8mm Reta
150 079 00 Raspa Quadrada
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15339320 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU 81050760097 - Kit Inst. p Cirurgia Lombar por via Anterior- Rev.00 Site.pdf | 25/10/2021, 22:14 | 4219455213 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3145289192Primária | 21/11/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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