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Dispositivos MédicosAtivo

Kit Instrumental para Cirurgia de Fusão Intersomática por Via Lateral

81050760094
Informações Gerais

Nome do produto

Kit Instrumental para Cirurgia de Fusão Intersomática por Via Lateral

Número de registro

81050760094

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

I

Processo

25351621593201910

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(80)

  • 070 005 07 Raspa Lisa 7mm Modelo CL

  • 070 005 08 Raspa Lisa 9mm Modelo CL

  • 070 005 09 Raspa Lisa 11mm Modelo CL

  • 070 005 10 Raspa Lisa 13mm Modelo CL

  • 070 005 11 Raspa Lisa 15mm Modelo CL

  • 070 005 12 Raspa Canulada 7mm Modelo CL

  • 070 005 13 Raspa Canulada 9mm Modelo CL

  • 070 005 14 Raspa Canulada 11mm Modelo CL

  • 070 005 15 Raspa Canulada 13mm Modelo CL

  • 070 005 16 Raspa Canulada 15mm Modelo CL

  • 070 005 17 Raspa Cureta Reta Modelo CL

  • 070 005 18 Raspa Cureta Curva Modelo CL

  • 070 042 08 Cureta Curva Pequena Modelo CL

  • 070 042 09 Cureta Curva Média Modelo CL

  • 070 042 10 Cureta Curva Grande Modelo CL

  • 070 042 11 Cureta Reta Pequena Modelo CL

  • 070 042 12 Cureta Reta Grande Modelo CL

  • 070 043 01 Formão Reto Modelo CL

  • 070 043 02 Formão Goiva Pequeno

  • 070 043 03 Formão Goiva Grande

  • 070 053 04 Cobs Romboide Modelo CL

  • 070 079 00 Raspa Modelo CL

  • 403 003 30 Bandeja de Instrumental XLIF 1

  • 403 003 31 Bandeja de Instrumental XLIF 2

  • 403 004 32 Impactor/Introdutor XLIF

  • 403 005 19 Raspa XLIF

  • 403 007 96 Prova XLIF 8mm

  • 403 007 97 Prova XLIF 10mm

  • 403 007 98 Prova XLIF 12mm

  • 403 007 99 Prova XLIF 14mm

  • 403 009 08 Cabo Grande

  • 403 020 23 Impactor Sólido

  • 403 020 24 Martelo Deslizante

  • 403 022 16 Distrator Insertor

  • 403 121 01 Instrumental Insertor paleta

  • 403 147 00 Escareador 70x18x8

  • 403 147 01 Escareador 70x18x10

  • 403 147 02 Escareador 70x18x12

  • 403 147 03 Escareador 70x18x14

  • 405 003 27 Bandeja Instrumental MISS XLIF 1

  • 405 003 28 Bandeja Instrumental MISS XLIF 2

  • 405 003 29 Bandeja Instrumental MISS XLIF 3

  • 405 046 15 Dilatador MISS 1

  • 405 046 16 Dilatador MISS 2

  • 405 046 18 Dilatador MISS 4

  • 405 046 7 Dilatador MISS 3

  • 405 048 29 Fio Guia Ponta Facetada

  • 405 048 30 Fio Guia Ponta Roscada

  • 405 048 31 Fio Guia para Válcula Canulada Ponta Roscada 80mm

  • 405 048 32 Fio Guia para Válcula Canulada Ponta Roscada 90mm

  • 405 048 33 Fio Guia para Válcula Canulada Ponta Roscada 100mm

  • 405 048 34 Fio Guia para Válcula Canulada Ponta Roscada 110mm

  • 405 048 35 Fio Guia para Válcula Canulada Ponta Roscada 120mm

  • 405 048 36 Fio Guia para Válcula Canulada Ponta Roscada 130mm

  • 405 048 37 Fio Guia para Válcula Canulada Ponta Roscada 140mm

  • 405 070 04 Chave em T Para Sistema Retrator

  • 405 070 05 Introdutor de Fio Guia para Válvula Canulada

  • 405 103 03 Retrator de Base Anular

  • 405 105 36 Válvula Lateral 80mm

  • 405 105 37 Válvula Lateral 90mm

  • 405 105 38 Válvula Lateral 100mm

  • 405 105 39 Válvula Lateral 110mm

  • 405 105 40 Válvula Lateral 120mm

  • 405 105 41 Válvula Lateral 130mm

  • 405 105 42 Válvula Lateral 140mm

  • 405 105 43 Válvula Lateral Canulada 80mm

  • 405 105 44 Válvula Lateral Canulada 90mm

  • 405 105 45 Válvula Lateral Canulada 100mm

  • 405 105 46 Válvula Lateral Canulada 110mm

  • 405 105 48 Válvula Lateral Canulada 130mm

  • 405 105 49 Válvula Lateral Canulada 140mm

  • 405 105 50 Válvula Lombar Posterior 45mm

  • 405 105 51 Válvula Lombar Posterior 55mm

  • 405 105 52 Válvula Lombar Posterior 65mm

  • 405 105 53 Válvula Lombar Posterior 75mm

  • 405 105 54 Válvula Lombar Posterior 85mm

  • 405 105 57 Válvula Lateral Canulada 120mm

  • 405 117 02 Braço Articular

  • 405 126 02 Clamp

  • 460 048 41 Alambre Guia

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU 81050760094 - Kit Inst. p Cirurgia de Fusão Intersomática Lateral - Rev.00 Site.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1533921025/10/2021, 21:48Exp. 4218616213

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

262368119807/11/2019

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária
239019520130/07/2020

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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