KIT INSTRUMENTAL PARA ENDOSCOPIA ANREI
Nome do produto
KIT INSTRUMENTAL PARA ENDOSCOPIA ANREI
Número de registro
82114019001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351548649202271
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(308)
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QJ
RT-I
RT-II
Instruções de Uso e Arquivos(11)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T27629592 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - Pinça Rotatória_82114019001_30.10.23.pdf | 09/01/2025, 12:33 | 0028957253 |
| T27629593 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - Pinça_82114019001_30.10.23.pdf | 09/01/2025, 12:33 | 0028957253 |
| T27629594 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - Rede coletora_82114019001_30.10.23.pdf | 09/01/2025, 12:33 | 0028957253 |
| T27629595 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - Válvula_82114019001_30.10.23.pdf | 09/01/2025, 12:33 | 0028957253 |
| T27629585 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - Alça Fria_82114019001_30.10.23.pdf | 09/01/2025, 12:33 | 0028957253 |
| T27629586 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - Bocal Anrei_82114019001_30.10.23.pdf | 09/01/2025, 12:33 | 0028957253 |
| T27629587 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - Bocal_82114019001_30.10.23.pdf | 09/01/2025, 12:33 | 0028957253 |
| T27629588 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - Canula_82114019001_30.10.23.pdfabrir na ANVISA | 09/01/2025, 12:33 | 0028957253 |
| T27629589 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - Conjunto de válvulas_82114019001_30.10.23.pdf | 09/01/2025, 12:33 | 0028957253 |
| T27629590 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - Escova_82114019001_30.10.23.pdf | 09/01/2025, 12:33 | 0028957253 |
| T27629591 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - Pinça de biópsia reutilizável_82114019001.pdf | 09/01/2025, 12:33 | 0028957253 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
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A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4907788221Primária | 12/12/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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